ＰＡ「粒子凝集反応」Particle agglutinationＰＣＲ Polymerase chain reactionＰＨＡ「受身赤血球凝集反応」Passive hemagglutinationＲＲＡ「ラジオレセプターアッセイ」Radio receptor assayＲＴ－ＰＣＲ Reverse transcriptaseーpolymerase chain reactionＴＩＡ「免疫比濁法」Turbidimetric immuno assayＴＲ－ＦＩＡ「時間分散蛍光免疫法」Time resolved fluoro immuno assayＵＶ「紫外線吸光光度分析法」UltravioletＷＢ「ウエスタン・ブロット法」Western blottingイオン選択電極法ＲＩＡ Radio immuno assayゼラチン粒子などの担体に測定する抗体に対する抗原を結合させ、これと被検血清を反応させると、抗体が存在する場合にはゼラチン粒子が凝集する。ＤＮＡポリメラーゼが１本鎖ＤＮＡを鋳型として相補的なＤＮＡを合成することを利用し、目的のＤＮＡ領域を合成・増幅する方法である。まず熱を加えて２本鎖ＤＮＡを一本鎖にし、プライマー（反応開始剤）を加えて温度を下げる。次に耐熱性ポリメラーゼを加えると１本鎖ＤＮＡを鋳型としてプライマーからＤＮＡが合成される。このことを数十回繰り返すことによって、目的のＤＮＡ領域を合成・増幅する。抗原抗体反応の特異性を利用し、放射性同位元素（ＲＩ）で標識された抗原と非標識抗原との抗体に対する競合反応から微量物質の特異的定量を行う方法である。標識抗原と抗体との反応に於て標識抗原・抗体結合物（Ｂ）の割合は、非標識抗原の量に逆比例する。したがって既知量の非標識抗原を順次添加し、Ｂの割合を算出すると標準曲線を得ることができる。次に試料のＢの割合を求め標準曲線からその抗原量を求める。ＲＩＡ法は放射線量の測定という簡単な方法で微量物質の量が求められるのが特徴である。この方法はＢと過剰の未結合標識抗原の分離が必要で下記のような方法がある。 １）硫安塩析法 ２）二抗体法 ３）ＤＣＣ（dextran coated charcoal）法 ＲＩＡ法の測定対象は、通常、抗原であることが多いが、ウイルス抗体価など抗体測定を目的とすることもある。薬物やホルモンなどの生理活性物質とそのレセプターとの反応を抗原抗体反応と同様に用いる方法である。生理活性物質の測定、レセプター異常の検索、レセプター抗体の検索および癌細胞のホルモン応答性を求めることを目的としている。逆転写酵素（ＲＴ）によってウイルス・ＲＮＡに相補的なｃＤＮＡをつくった後に、ＰＣＲ法同様ＤＮＡポリメラーゼ反応を利用して目的のＤＮＡ領域を合成・増幅する方法である。抗原抗体結合物による混濁を光学的に測定することにより、抗原あるいは抗体を定量する免疫測定法の１つ。標識体に希土類ランタノイド系の金属であるユウロピウムを用い、キレート形成により標識体の蛍光を増幅させ、これをTimeresolved fluorometerにより長寿命（400〜800μsec）の蛍光（Ex.340nm, Em.613nm）の強度を測定する。検体試料中から発生する非特異的短寿命（１μsec以下）の蛍光を時間分散型測定により除外し、バックグランドの影響を低くすることができる特長がある。可視スペクトルより波長の短い紫外線を用いた吸光度分析法。蛋白の電気泳動パターン上で、ある抗原と反応する蛋白すなわち抗原を同定するための方法で粗蛋白を電気泳動により分離し、その分離パターンを保ったまま蛋白をニトロセルロース紙などに電気泳動的に写しとる（ブロッティング）。このニトロセルロース紙上に結合した抗原に抗体を反応させ、その抗原を抗イムノグロブリン抗体もしくはプロテインＡに、蛍光色素、放射線同位体、または酵素で標識したものを反応させて検出する。試料中の特定イオンの濃度に対応して電位が変化する各イオン選択電極と、試料組成に関係なく一定の電位を保持する標準（比較）電極を組み合わせて化学電池を形成し、その起電力を測定することによって試料中の各イオン濃度を求める。ヒツジまたはヒトのＯ型赤血球に測定する抗体に対応する抗原を吸着させたものと被検血清を反応させ、凝集すれば抗体陽性となる。４）ＰＥＧ（polyethyleneglycol）法５）固相法v主な検査方法略語・概略
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