①②②※※※遺伝子関連①UGT1A1＊6とUGT1A1＊28をともにもたない②UGT1A1＊6またはUGT1A1＊28をヘテロ接合体としてもつ③UGT1A1＊6またはUGT1A1＊28をホモ接合体としてもつ、もしくは複合ヘテロ接合体としてもつ※存在しないか極めてまれ③の患者では、イリノテカン塩酸塩水和物投与により重篤副作用（特に好中球減少）が発現する可能性が高くなる①②の患者でも重篤な副作用が発現する可能性がある＊1：グレード4以上の白血球減少、および／またはグレード3以上の下痢＊2、＊3：グレード3以上の好中球減少【参考文献】＊1：Ando Y. et al. , Cancer Res. 60:6921（2000）＊2：Minami H. et al. , Pharmacogenetics and Genomics. 17:497（2007）＊3：Yamamoto N. et al. , Clin Pharmacol Ther. 35:149（2009）36遺伝子型UGT1A1＊6211G→A（ヘテロ接合）＊6／＊6（ホモ接合）（イリノテカン塩酸塩水和物）報告例陰性適中率①②群陽性適中率③群ー／ーー／ーー／＊6③＊6ホモ接合体（UGT1A1＊6／＊6）Ando＊1（単剤投与も含む）Minami＊2N数11880%45%UGT1A1＊28（TA）6→（TA）7ー／＊28（ヘテロ接合）③複合ヘテロ接合体（UGT1A1＊6／＊28）併用投与11758%92%＊28／＊28（ホモ接合）③＊28ホモ接合体（UGT1A1＊28／＊28）単剤投与Minami＊2Yamamoto＊35580%81%80%80%96 UGT1A1遺伝子多型解析についてUGT1A1＊6とUGT1A1＊28の遺伝子多型副作用予測の適中率薬剤投与法遺伝子関連検査
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