検査案内2023

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注①染SSSS＋397遺染811916S812容器　色　体先天性疾患染色体検査遺伝子関連血液疾患血液疾患染色体検査（G－Banding）留意事項1. ステロイド系薬剤、アルキル化薬剤、および代謝拮抗薬剤の投与中は染色体分裂像が得られず検査できない場合があります。2. 末梢血液でご依頼の際、血中に幼若細胞（blast）の出現がみられない場合、また寛解期患者の血液では染色体分裂像が得られず検査がで血液疾患染色体G－Banding対象疾患名 ・該当する疾患名にてご依頼下さい。 分染法加算397点。10620G－Band10571QーBand10573CーBand12806染色体高精度分染法注②12814脆弱X染色体13染色体18染色体21染色体X染色体Y染色体10333GーBandPML/RARAt（15;17）転座15073bcr/ablt（9;22）転座15074末梢血好中球bcrーablt（9;22）転座きない場合があります。Myeloid系疾　　　患　　　名MDS（骨髄異形成症候群）MPN（骨髄増殖性腫瘍）AML（急性骨随性白血病）BMT（骨髄移植）その他注③注⑤Lymphoid系疾　　　患　　　名ALL（急性リンパ性白血病）CLL（慢性リンパ性白血病）ML（悪性リンパ腫）MM/PL（多発性骨髄腫／形質細胞性白血病）その他※専用依頼書にてご提出下さい。ヘパリン血液各3.012ヘパリン冷蔵凍結不可（1日）血液3.0注④12ヘパリン12又は19│Ｄ血液各5.0又は骨髄液各1.0ヘパリン血液5.0注⑥12検体必要量mLGーbandQーbandCーband高精度分染法FUdR添加培養過剰チミジン添加培養G-bandによる脆弱 X染色体の検出FISH法GーbandFISH法21261518255312.ヘパリン注① 臨床診断名及び臨床所見などをご記入下さい。注②1.臨床診断名および染色体の指定部位は必ずご記入下さい。2.数的異常が疑われる疾患は検査の特性上受託できません。3.臨床診断名および部位を指定できない場合は、G－bandの検査から行って下さい。4.形態検査での判定可能なレベルおよび文献的に特定の染色体の部位に異常が報告されている疾患が対象となります。注③月、火、金のみ受付可能。（祝祭日の到着は不可）　　臨床診断名及び臨床所見などをご記入下さい。注④新生児採血において必要検体量に満たない場合はご連絡下さい。注⑤該当する疾患名でご記載下さい。下記参照。　　判定に時間を要する場合は所要日数が20日前後となります。注⑥血液は採取後、速やかにご提出ください。採血後30時間以上経過した血液を使用した場合、細胞の形態的変化により、判定に影響がでる場合があるため検査できません。P12019-D.遺伝子関連専用コード検査項目基準値・単位保存（安定性）検査方法実施料判断区分所要日数818S備　考92P122（予約検査）月〜金曜日到着分のみ受付可能。（祝祭日の到着は不可）。（　　　　 ）遺伝子関連検査